Часто задаваемые вопросы

Генетический тест «Атлас»

В разделе «Здоровье» вы узнаете о наследственных заболеваниях и состояниях, которые могут передаться детям, оцените, как гены влияют на многофакторные заболевания. К ним относится сахарный диабет 2 типа, болезнь Паркинсона, атопический дерматит и другие.

Раздел «Питание» содержит информацию о предрасположенности к определенному уровню витаминов, минералов и омега-3 и 6 жирных кислот.

В разделе «География» вы познакомитесь с историей своего происхождения и увидите маршруты древних предков. Подробнее о тесте — на странице о результатах.
Есть несколько главных отличий теста.

  1. В разделе «Здоровье» мы проверяем статусы носительства для 323 наследственных заболеваний и оцениваем риски для 19 многофакторных болезней, на развитие которых влияют гены и окружающая среда. На данный момент такого обширного раздела о здоровье нет ни у одного аналогичного теста. Например, генетический тест компании 23andme содержит данные о 10 многофакторных заболеваний и только 40 наследственных.
  2. Вы получаете не только информацию о рисках, но и рекомендации, как их снизить. Также по результатам теста вы можете бесплатно проконсультироваться с генетиком.
  3. Анализ происхождения разработан специально для европейской популяции и основан на данных 125 популяций.
  4. Все данные пользователя доступны в удобном личном кабинете и мобильном приложении.
К сожалению, нет. Генетики не используют понятия этнической и национальной принадлежности, но говорят о популяции — общности людей, долгое время проживающих на одной территории и частично изолированных от других.

Для каждой из таких популяций рассчитываются генотипы — профили с характерными полиморфизмами. Мы сравниваем ДНК каждого человека с генотипами популяций и таким образом определяем его популяционный состав. Это означает, что те или иные участки вашей ДНК схожи с данными контрольных групп людей, которые относили себя к определенной национальности.
В нашем инстаграме @atlas_russia и на фейсбук странице Atlas Biomed мы регулярно рассказываем об акциях и спецпредложениях. Подпишитесь, чтобы быть в курсе последних скидок.
Вы можете проходить генетическое тестирование, даже если чем-то болеете. В ходе исследования анализируются ваши гены, которые никак не зависят от заболеваний и постоянны на протяжении всей вашей жизни.
Если вы уже получили результаты, записаться на консультацию можно в личном кабинете, по телефону службы поддержки 8 (800) 500‑06‑48 или по электронной почте [email protected].

Тест «Генетика микробиоты»

С тестом «Генетика микробиоты» вы узнаете о составе бактерий кишечника, способности микробиоты перерабатывать клетчатку, производить масляную кислоту и защищать от заболеваний.

Мы подбираем персональные рекомендации, чтобы улучшить разнообразие и повысить численность полезных бактерий. Наша база состоит из более 300 продуктов питания.
Микробиота — орган, который постоянно обновляется. Когда вы меняете диету, состав бактерий в кишечнике тоже становится другим. По результатам каждого теста вам приходят персональные рекомендации, какие продукты включить в рацион, чтобы увеличить численность тех или иных полезных бактерий. Список обновляется каждую неделю, чтобы питание было разнообразным.

Даже двух недель нового рациона достаточно, чтобы изменить состав бактерий в кишечнике, но мы рекомендуем сдавать тест повторно через три месяца. За это время изменения будут более значимыми, а привычка включать в рацион полезные продукты успеет закрепиться.
Мы не рекомендуем сдавать тест беременным, людям с онкологическими заболеваниями, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, легких, почек или печени, церебральной ишемией, заболеваниями крови, декомпенсированным сахарным диабетом и прочими патологиями.

Также мы рекомендуем сдавать тест как минимум через три месяца после приема антибиотиков и нестероидных противовоспалительных препаратов.

Общие вопросы

Чтобы заказать генетический тест или исследование микробиоты, нажмите кнопку «Заказать тест» на главной странице сайта — atlas.ru и оформите покупку. После оплаты с вами свяжется наша служба поддержки, чтобы договориться о вручении теста.
Зарегистрируйте пробирку в личном кабинете и заполните форму. Наша служба поддержки свяжется с вами, чтобы договориться о повторной встрече с курьером. Если вам не перезвонили в течение рабочего дня — обратитесь в службу поддержки 8 (800) 500‑06‑48.
У нас один офис, который находится в Москве, но заказать тесты можно во все города России, Казахстана и Республики Беларусь.
Поздравляем! Распечатайте коробку, по инструкции заполните пробирку биоматериалом и зарегистрируйте тест в личном кабинете. Здесь вы сможете вызвать курьера, чтобы он забрал пробирку, и изучить результаты исследования, когда они будут готовы. Скачайте также наше приложение Atlas Health для iPhone, чтобы информация по тесту всегда была под рукой.
Генетический тест могут приобрести лица, достигшие 18 лет. Это ограничение связано с международными стандартами, по которым пользователь должен понимать уровень ответственности и может правильно оценить результаты теста. К тому же наши рекомендации рассчитаны на организм взрослого человека. Если вы все равно хотите сделать генетический тест ребенку, помните, что детям до 6 лет сложно собрать необходимое количество слюны.

Тест «Генетика микробиоты» рекомендуется сдавать только с 18 лет, так как нормальный состав бактерий кишечника детей сильно отличается от состава микробиоты взрослого человека.
Мы применяем ряд технических и административных мер, чтобы предотвратить несанкционированный доступ к данным и защитить личную информацию пользователей. В частности, все соединения с нашим веб-сайтом шифруются с использованием технологии HTTPS.

Тем не менее, обеспечение защиты вашей информации это также и ваша задача. Мы просим вас быть ответственными при хранении паролей и информации, используемой для аутентификации вашего личного кабинета на сайте.

Образовательный раздел

Почти все клетки тела содержат ядро с 23 парами хромосом. Вы, наверное, помните эти Х-образные рисунки в учебнике биологии. Каждая хромосома — скрученный отрезок ДНК. В этой молекуле содержится инструкция для всех клеток организма.

Несмотря на то, что ДНК одинаковая, в нашем теле имеются самые разные клетки. Это происходит потому, что каждая клетка имеет доступ только к определенному фрагменту молекулы, в котором содержится нужная ей информация.

ДНК состоит из двух скрученных нитей и набора из четырех азотистых оснований на каждой: аденина (А), тимина (Т), цитозина ©, гуанина (G). Аденин связывается с тимином, а цитозин с гуанином. Поэтому если известна последовательность оснований на одной линии, то можно определить и вторую. Например, если последовательность на одной линии ATGGCT, то последовательность на другой будет TACCGA.
Гены — определенные участки ДНК. Они бывают разных размеров и могут содержать от нескольких сотен до 2 миллионов пар азотистых оснований (A–T, C–G). Каждый человек имеет по копии одного гена от каждого родителя. Одна копия находится на хромосоме, которую мы получили от мамы, а другая — на хромосоме, которую мы получили от папы (за исключением половых хромосом).

Большинство генов у людей одинаковые, и только небольшое число из них (менее 1%) — то, что отличает вас от других. Именно они определяют ваши признаки и особенности.
Наш организм работает благодаря разным белкам. Тканям кожи, чтобы поддерживать защитную функцию, — требуются одни белки, клеткам глаз, чтобы орган работал правильно, — другие. Иногда разным клеткам и тканям требуются один и тот же белок. Чтобы создавать белки, клетки тела используют ДНК как инструкцию.

Сначала определяется участок, в котором содержится нужная информация. Двухспиральная ДНК разматывается и копируется только одна ее сторона. Затем ДНК сматывается обратно, а копия ее одной стороны (РНК) выходит из ядра в клетку.

Далее ее подхватывает рибосома. Она считывает последовательность и строит по ней цепочку аминокислот, которая потом приобретает форму и становится белком.

Упрощенно, это можно сравнить с готовкой по старинной книге рецептов. Сначала мы выписываем рецепт, чтобы не использовать лишний раз хрупкую и ценную книгу. Далее по рецепту мы соединяем разные продукты, как рибосома аминокислоты, чтобы получить готовое блюдо. Для клетки этим блюдом будет белок, который она использует дальше для своих нужд.
Геном — весь генетический материал, заключенный в клетке. Он состоит из 23 пар хромосом, находящихся в ядре клетки и митохондриальной ДНК. По данным последних исследований, человеческий геном содержит 20–25 тысяч генов.
Полиморфизм образован из греческих слов поли (множественный) и морф (форма). Этот термин используется в генетике для описания разных вариантов одного и того же гена, которые есть у человека или группы людей.

Большая часть генома абсолютно одинакова: генетическая последовательность совпадает на 99,5% между двумя разными людьми. Примерно 0,5% составляют полиморфизмы и мутации, которые делают ваш организм уникальным.

Полиморфизмы естественны для человека. Обычно они имеют либо положительный эффект, либо ничего не меняют. К полиморфизмам относятся те вариации генов, которые встречаются у более 1% населения. Если вариация встречается реже — она относится к мутации.

Самый распространенный тип полиморфизма — однонуклеотидный полиморфизм (ОНП, из-за английской аббревиатуры SNP его еще называют снипом) c одной измененной ячейкой в последовательности ДНК. Например, если две последовательности ДНК — AAGCCTA и AAGCTTA — различаются одним нуклеотидом, то говорят о существовании двух аллелей: C и T.

Большинство ОНП появляются в участках между генами. А те, что находятся в кодирующей части ДНК, отвечают за индивидуальные признаки и предрасположенности к заболеваниям. Именно эти полиморфизмы активно изучают генетики. В генетическом тесте «Атлас» мы исследуем около 700 000 наиболее изученных ОНП, чтобы оценить генетические особенности вашего организма.
Генетическая мутация — редкое изменение в последовательности ДНК. В некоторых случаях меняется только один нуклеотид, а иногда — несколько генов и участки хромосом. Все мутации делятся на наследственные и соматические.

Наследственные мутации передаются от родителей детям и находятся почти в каждой клетке тела человека. Когда яйцеклетка и сперматозоид соединяются, клетка, из которой вырастет зародыш, получает по 23 хромосомы от каждого родителя. Поэтому если в ДНК половых клеток родителей есть мутация, то она будет присутствовать во всех клетках ребенка.

Соматические мутации — те, что находятся в любых клетках тела кроме половых, поэтому они не передаются детям. Обычно такие мутации появляются из-за факторов окружающей среды, например ультрафиолета или сигаретного дыма, или из-за ошибок во время деления клеток. Обычно эти ошибки в ДНК исправляются, но некоторые из них остаются.

Мутацией считается изменение в гене, которое встречается у менее 1% людей. Если изменение встречается чаще, то его считают разновидностью нормы и относят к полиморфизму.
Представьте мутацию или полиморфизм, которые появились у определенного человека много тысяч лет назад. Если они произошли в Y-хромосоме или митохондриальной ДНК (это зависит от пола человека), то такие изменения передаются детям, а далее их детям, и так до людей, которые живут в наши дни. Благодаря этим мутациям или полиморфизмам, мы можем проанализировать ветви дальних родственников человека.

Отцы передают целую Y-хромосому сыновьям, а матери передают целую мтДНК дочерям и сыновьям. Остальные хромосомы во время оплодотворения меняются из-за рекомбинации.

Все мужчины и женщины на Земле имеют одних общих предков. Это Y-хромосомный Адам и митохондриальная Ева. Они не были первыми людьми на Земле, но их мутации в Y-хромосоме и мтДНК есть у всех людей в мире.

В генетическом тесте «Атлас» мы исследуем все основные гаплогруппы и их сабклады (ветви второго уровня после гаплогрупп). В личном кабинете пользователи могут посмотреть видео, как их древние предки переселялись по планете.

Также вы узнаете, у каких известных личностей такая же гаплогруппа, как и у вас. Например, если тест покажет, что это Том Хэнкс, значит, у вас с ним есть общий древний предок. В России самая распространенная Y-хромосомная гаплогруппа — R1a, а митохондриальная — H.
Все заболевания можно разделить на две группы: моногенные и многофакторные. Моногенные заболевания возникают из-за мутаций или отсутствия гена. Иногда достаточно унаследовать мутацию от одного из родителей, чтобы заболевание возникло.

Если человек унаследовал мутацию, но заболевания нет — то у него положительный статус носительства мутации. Информация о статусах носительства помогает правильно спланировать беременность и снизить риск передачи опасных генетических мутаций плоду.

Обычно моногенные болезни — редкие врожденные заболевания, которые трудно поддаются лечению.
Многофакторные заболевания развиваются у человека не только из-за генетической предрасположенности, но и из-за воздействия определенных факторов внешней среды.

К таким заболеваниям, например, относится сахарный диабет второго типа. Чтобы посчитать примерный риск этого заболевания мы учитываем распространенность болезни среди населения, вклад генов и влияние окружающей среды.

Главное отличие многофакторных заболеваний от моногенных в том, что мы можем управлять их рисками. Для этого достаточно заниматься профилактикой и следовать рекомендациям из нашего генетического теста.
Компания «Атлас» развивает персонализированную медицину, которая основана на индивидуальном подходе к каждому пациенту.

При индивидуальном подходе любые медицинские действия осуществляются с учетом генетических особенностей пациента: предрасположенности к определенным заболеваниям, реакции на лекарства, метаболизма веществ.

Зачастую лечение является неэффективным именно потому, что оно разрабатывается для всех и не учитывает генетические особенности пациента. Персонализированная медицина же разрабатывает уникальные методы профилактики и лечения для каждого человека.
В медицинской статистике и эпидемиологии относительный риск является отношением риска появления заболевания у людей, подвергшихся действию определенного фактора риска, по отношению к контрольной группе.

Относительный риск рассчитывается при сравнении рисков развития определенного заболевания в группе людей, обладающих каким-либо общим признаком, например группа людей со сходным генотипом или группа курящих, и в контрольной группе, которая состоит из случайным образом выбранных из общей популяции людей.
Абсолютный риск заболевания — это доля больных от общего числа людей в группе. Выражает вероятность развития заболевания при наличии (или отсутствии) фактора риска.
Фактор риска — это определенный признак человека или свойство окружающей его среды, повышающие вероятность развития заболевания.

Как правило, болезнь развивается под влиянием сочетания факторов риска. Количество факторов увеличивается с каждым годом: в 1960-е гг. их насчитывалось не более 1 000, сейчас — примерно 3 000. Факторы риска бывают нескольких видов:
  • Относящиеся к внешней среде (экологические, экономические и др.);
  • Свойственные организму человека (повышенный уровень холестерина в крови, артериальная гипертензия, наследственная предрасположенность и др.);
  • Относящиеся к особенностям поведения человека (курение, гиподинамия и др.).


Риск развития заболевания рассчитывается на основе суммы всех факторов риска, именно поэтому так важно в ходе генетического тестирования «Атлас» пройти опросник на сайте.

О компании «Атлас»

Над системой генетического тестирования «Атлас» работает команда, состоящая из биоинженеров, врачей разных специальностей, ученых и специалистов в области высоких технологий.

Члены экспертного совета биомедицинской группы Atlas Biomed — ведущие специалисты, кандидаты, доктора медицинских и биологических наук, которые внедряют в клиническую практику концепцию персонализированной медицины и работают на стыке фундаментальной науки и практической медицины. Подробнее о команде вы можете прочитать в соответствующем разделе — «Команда».
Да, у нас есть собственная клиника в Москве, которая оснащена современным оборудованием и использует в работе принципы персонализированной медицины.

В клинике «Атлас» работают профессионалы с многолетним опытом, которые предпочитают индивидуальный подход к каждому пациенту и применяют в практике последние достижения медицинской науки.