Тест Полный геном. Премиальная забота о здоровье

  • 368 наследственных и 20 распространенных многофакторных заболеваний
  • 40 онкологических синдромов и метаболизм 99 лекарств
  • Реакция на лактозу, глютен, алкоголь, кофеин, куриные яйца, коровье молоко и арахис
  • Мужское и женское здоровье, уровни гормонов
  • Спортивные риски, метаболизм, уровни витаминов и минералов
  • Индивидуальные рекомендации по врачам, обследованиям и анализам
  • Происхождение, гаплогруппы и поиск родственников до 8 поколения
  • Расширенная онлайн-консультация генетика по результатам теста
Черная пятница

ДНК и здоровье

Риски развития 20 распространенных заболеваний, статус носительства по 368 наследственным заболеваниям, персональная карта здоровья: рекомендации по анализам, обследованиям и врачам

Клиническая и фармакогенетика

Анализ 40 наследственных онкологических синдромов и оценка метаболизма 99 лекарственных веществ: антидепрессантов, анестетиков, нейролептиков, ингибиторов протонной помпы, антитромботических препаратов и других

Питание и спорт

Обмен веществ, метаболизм кофеина, склонность к непереносимости лактозы, глютена, алкоголя, куриных яиц, коровьего молока и арахиса; риски спортивных травм и уровни аминокислот

Планирование семьи

Мужское и женское здоровье, уровень гормонов, риск преждевременных родов, риски передачи наследственных заболеваний детям

Происхождение и родственники

Популяционный состав (180 популяций), карта миграции предков и гаплогруппы, процент неандертальских генов, поиск родственников по базе Атласа

Уникальные особенности

Влияние генетики на особенности организма и внешности: бессонница, ранняя седина, параметры крови, вкусовые предпочтения, чувствительность к запахам и многое другое

Подробнее

Один тест 
на всю жизнь

Полногеномное секвенирование позволяет проанализировать более 95% ДНК. В обычном генетическом тесте исследуется меньше 0,1% ДНК. Это позволяет провести расширенную и более точную расшифровку ДНК, а также использовать исходные «сырые» данные полного генома всю жизнь.

Полный геном590  000  000 генетических вариантов
Генетический тест660  000 генетических вариантов

Покрытие 30X — глубина прочтения генома. Среднее покрытие 30Х (30-кратное) по геному означает, что каждая позиция генома в среднем прочитана 30 раз. Это оптимальный для научных и клинических исследований стандарт.

на 170 отчетов больше

Интерпретация результатов исследования полного генома шире и точнее, чем у обычного генетического теста

+46
отчетов по наследственным заболеваниям

368 отчетов

322 отчета

+38
отчетов по наследственным
онкологическим синдромам

40 отчетов

2 отчета

+99
отчетов по метаболизму лекарств

99 отчетов

0 отчетов

+3
отчета про особенности здоровья

19 отчетов

16 отчетов

+3
отчета отчета по сильным
и слабым особенностям организма

15 отчетов

12 отчетов

Экспертная поддержка по результатам теста

Врач-генетик прокомментирует результаты и ответит на ваши вопросы. Специалист укажет, на что обратить внимание и какие еще обследования могут потребоваться для того, чтобы дольше оставаться здоровым, сохранять высокий уровень жизни и быть спокойными за себя и своих близких.

Как это работает

Вы собираете биоматериал в комфортных для вас условиях и в удобное для вас время. Вызываете курьера, который доставляет биоматериал в Атлас
Мы исследуем ДНК и анализируем данные в течение 12–16 недель. Когда результаты будут готовы, сообщим вам по электронной почте
Вы получаете результаты исследования и рекомендации в личном кабинете и обсуждаете их на бесплатной онлайн-консультации с генетиком
Подробнее

За этим стоит наука

Над тестом «Полный геном» работает профессиональная команда врачей, биологов, разработчиков и биоинформатиков. Алгоритм анализа данных секвенирования соответствует стандарту GATK, руководствам Американской коллегии медицинской генетики и геномики (ACMG) и Ассоциации молекулярной патологии (AMP), а также актуальным научным исследованиям. С появлением новых достоверных научных открытий и исследований мы добавляем новые признаки и заболевания и внедряем наиболее актуальные алгоритмы расчета риска.

Вопросы и ответы

Чем Полный геном отличается от генетического теста?

Как проводится тестирование?

Что делать с результатами теста?

В генетическом тесте анализируется около 660 000 генетических вариантов. В Полном геноме — 590 миллионов.

Для генетического теста мы используем ДНК-микрочипы, для полного генома — высокопроизводительное секвенирование следующего поколения (NGS).

Полный геном дает возможность более полной интерпретации данных, так как не ограничивает нас в количестве прочитанных генетических вариантов.

Именно разница в технологиях и объеме данных влияет на стоимость полногеномного теста.

Заказать тест

Премиум-тест: риски заболеваний, наследственные онкологические синдромы, фармакология и персонализированные рекомендации

1
Количество
тестов