Рассказываем, как анализ генов помог Ольге из Москвы планировать семью, пить много кофе и меньше переживать за близких.
Благодаря генетическому тесту Ольга выяснила, что у нее с мужем есть общее редкое наследственное заболевание. Но если они соберутся заводить детей, ничего страшного не случится. А еще теперь она знает, что ее предки жили в Израиле, а пить много кофе для нее даже полезно.
Содержание
Зачем я сдала генетический тест
Меня зовут Ольга Матеева, мне 31, я занимаюсь маркетингом и веду блог о ремонте своей квартиры. Мой интерес к генетическим тестам начался с того, что блогеры, за которыми я следила годами, часто неожиданно сталкивались с наследственными заболеваниями своих детей. А когда мой жених выяснил, что у него есть генетическое заболевание, я решила провериться сама: хотела узнать, к каким заболеваниям предрасположена и откуда мои предки.
Атлас выбрала потому что он всегда был на слуху. Все было очень просто и понятно: курьер привез коробку, я сдала тест и отправила все назад. Несмотря на подробные инструкции, мне все равно было страшно, что я сделаю что-то не так. А пока тест был в работе, я каждый день проверяла личный кабинет и думала: наверное я где-то накосячила и ничего не считается. Но все оказалось в порядке, и результаты пришли вовремя. В тесте я нашла то, чего никак не ожидала.
Что я узнала из теста
Оказалось, что я носитель того же генетического заболевания, что и мой жених: гемохроматоза. В нашей популяции оно есть примерно у 5%, и мы оба попали в эти проценты. При гемохроматозе из-за поломки в одном гене организм усваивает и накапливает намного больше железа. Это может повредить ткани и органы: печень, поджелудочную или сердце. А раз у нас на двоих только одна “здоровая” хромосома, то у нашего ребенка скорее всего тоже будет гемохроматоз.
Напрягает ли меня это? Нет: генетик объяснил мне, что это не страшно. Конкретно эта версия гемохроматоза не очень опасна, так что генная инженерия нам не понадобится. Ребенок будет либо носителем, как я, либо у него будет довольно легкая форма, с которой можно комфортно жить. Эти знания оказались очень кстати.
Тест показал, что я генетически подвержена ранней менопаузе. Без этих сведений, я бы строила карьеру лет до 40, но теперь я понимаю, что это не мой случай. Планирую сдать анализ на лимит яйцеклеток, чтобы понимать, сколько у меня на самом деле времени.
Из забавного, я поняла, что часть моих предков жила на территории Израиля. Многие говорили мне об этом, и я долго пытала своих родителей, но они все отрицали. А вот анализ подтвердил, что я на 7% еврейка.
Как это повлияло на мою жизнь
Во-первых, мы поменяли рацион. Сейчас мы употребляем меньше мяса, исключили из рациона продукты богатые железом: например, шпинат и гранатовый сок. Уже год мы вообще не пьем алкоголь, чтобы не нагружать печень. У меня есть одна “здоровая” хромосома, так что мне можно не так внимательно следить за питанием, как моему избраннику. Но я все равно придерживаюсь рекомендаций и чувствую себя только лучше.
Во-вторых, я перестала ругать себя за то, что пью много кофе. Генетический тест показал, что у меня супер-быстрый метаболизм кофеина, поэтому для меня кофе не вреден. Даже наоборот: у меня есть небольшой риск развития болезни Паркинсона, а согласно некоторым исследованиям, кофе этот риск снижает. Это просто индульгенция для меня по жизни! Теперь я пью кофе, когда захочу.
Наконец, я узнала, что предрасположена к тромбофилии, и проверила, не грозит ли это маме. Генетик сказал, что это заболевание скорее всего передалось ко мне от мамы, а она уже довольно преклонных лет. И если вдруг это заболевание есть у нее, нам нужно принимать препараты разжижающие кровь, чтобы избежать смертельно опасных инсультов или тромбоза. Мы проверили, и оказалось, что у мамы все хорошо. Теперь я собираюсь выяснить, что с кровью у меня, чтобы избежать таких сюрпризов.
Что в итоге?
Когда я сдала тест, жить стало спокойнее: это классно. Сейчас я пью кофе сколько хочу. Я не боюсь, если вдруг случится беременность и не переживаю за здоровье будущего ребенка. Можно спокойно планировать семью, тем более, что уже через пару дней у меня свадьба.
Генетический тест -- это простая, но жизненно-необходимая процедура. Это
а) важно,
б) не страшно.
Тест не просто помогает больше узнать о себе, он довольно серьезно меняет жизнь. Думаю, их нужно проводить всем детям при рождении. Не стоит просто рассчитывать на то, что ребенок не болен каким-либо генетическим заболеванием, серьезным или нет. У всех есть свои особенности и знать о них стоит с самого рождения.
Узнать о своих особенностях здоровья, происхождения и наследственности можно с Генетическим тестом Атлас. А если вы уже сдавали тест и хотите поделиться своей историей, напишите нам на [email protected].
