После ошеломительного признания Ирины Болгар, которая заявила о том, что у нее трое детей от Павла Дурова, создатель ВКонтакте признался (даже Илон Маск не прошел мимо такой новости!) в том, что 15 лет назад стал донором спермы и теперь у него более 100 биологических детей.
Павел также решил раскрыть свой генетический код, чтобы детям в будущем было легче найти друг друга.
Маск, у которого 12 детей, прокомментировал: «"Уровень новичка", сказал бы Чингисхан». Монгольскому хану приписывают около 600 детей.
Разбираемся, какую генетическую информацию могли унаследовать дети Дурова и нужен ли им его ДНК-код, чтобы найти друг друга.
Для этого сначала немного вспомним основы наследования генов. Гены — инструкции для построения и функционирования организма, и расположены на хромосомах. Мы наследуем 46 хромосом, по 23 от каждого родителя. То есть получаем по одной копии каждого гена от отца и от матери.
Что мужчина может передать детям
Внешность, интеллект и черты характера
То, что от отца перейдет детям в плане внешности или умственных способностей, предсказать пока невозможно. Это генетическая лотерея, которая зависит от случайной комбинации генов матери и отца.
Темные глаза, волосы и кожа чаще доминируют над светлыми. Если у отца темный фенотип, а у матери — светлый, есть большая вероятность, что ребенок по цвету волос, глаз и кожи будет больше похож на отца.
Y-хромосома
У мужчин одна X и одна Y-хромосома (XY), а у женщин две X-хромосомы (XX).
Это значит, что только отцы могут передать своим сыновьям Y-хромосому. Она определяет мужской пол ребёнка и несёт гены, ответственные за мужские половые признаки, а также фертильность.
Женщины не наследуют Y-хромосому, но получают одну из X-хромосом от отца.
Наследственные заболевания
X-сцепленное доминантное наследование
Иногда Х-хромосоме возникают изменения (мутации), которые нарушают нормальную работу гена. В результате этот ген не передает нужную информацию и возникает Х-сцепленное заболевание, например, гемофилия, миодистрофия Дюшенна и синдром ломкой Х-хромосомы.
Многие знают, что гемофилия передается от матери дочерям. Но и отцы могут передать дочери дефектную Х-хромосому, просто болезнь развивается только если у женщины обе Х-хромосомы с таким изменением.
Таким образом, сыновья мужчины с Х-сцепленным заболеванием, не будут затронуты, но все его дочери унаследуют это состояние.
Y-сцепленное наследование
Все сыновья человека с Y-сцепленным заболеванием, унаследуют состояние от своего отца.
К таким заболеваниям относятся Y-хромосомное бесплодие и некоторые случаи синдрома Свайера, при котором у человека, рожденного с мужским полом, развиваются женские гениталии и женская репродуктивная система, что отражается также на внешности.
Аутосомно-доминантные заболевания
Если у отца есть аутосомно-доминантное заболевание (в этом случае дефектным является ген, расположенный на неполовой хромосоме, и достаточно всего одной копии этого гена для развития болезни), он может передать это заболевание как сыновьям, так и дочерям. Среди таких заболеваний:
- синдром Марфана: заболевание соединительной ткани, влияющее на скелет, глаза, сердце и кровеносные сосуды (было у Авраама Линкольна).
- ахондроплазия: форма карликовости, при которой нарушается развитие костей (как у Питера Динклэйджа, сыгравшего Тириона Ланнистера в «Игре престолов»).
- болезнь Хантингтона: нейродегенеративное заболевание, проявляющееся в зрелом возрасте (была у Вуди Гатри, известного американского певца и музыканта начала ХХ в).
Аутосомно-рецессивные заболевания
Хотя для проявления аутосомно-рецессивного заболевания требуется наличие двух копий измененного гена (одна от каждого родителя), отец может быть носителем одного такого гена и передать его детям.
Если и мать является носителем, вероятность рождения ребёнка с заболеванием составляет 25%. К таким заболеваниям относятся муковисцидоз — заболевание, поражающее, легкие и пищеварительную систему; а также серповидноклеточная анемия — заболевание крови, при котором эритроциты принимают аномальную форму.
Многофакторные заболевания
От генетических данных как отца, так и матери зависит и риск развития мультифакторных заболеваний, которые могут зависеть от совокупного эффекта нескольких генов и факторов окружающей среды.
К таким заболеваниям относятся атеросклероз, ожирение, сахарный диабет 2 типа, подагра, гипотиреоз, бронхиальная астма и многие другие.
Узнать, есть ли у вас и вашего партнера варианты генов, отвечающие за наследственные и многофакторные заболевания, можно с помощью Генетического теста Атлас и Теста Полный геном.
Только для читателей блога по промокоду DUROV Генетический тест Атлас всего 24 900 рублей, а Тест Полный геном — 119 900 рублей.
Помогут ли генетические данные Дурова его детям?
Анализ ДНК позволяет узнать не только о рисках передачи наследственных и многофакторных заболеваний детям, о его особенных чертах, особенностях организма, связанных с питанием, занятиями спортом, но также получить информацию о происхождении и найти родственников.
Чтобы его дети могли найти друг друга, Павел решил опубликовать свои генетические данные.
У всех людей есть общие фрагменты ДНК — identity by descent (идентичность по происхождению). И если определенное количество этих блоков совпадает у двух людей — они родственники.
Узнать это можно с помощью генетического теста, который включает информацию про происхождение. Сдать такой тест должны все братья и сестры, а ДНК отца не потребуется.
В дальнейшем генетический код отца может пригодиться детям, если у них возникнут проблемы со здоровьем, потенциально связанные с наследственностью.
Готовы стать биологическим отцом множества детей?
Обычно доноры спермы проходят медицинское обследование в соответствии с приказом Минздрава России №803н от 31 июля 2020 г. «О порядке использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению».
Донорами могут быть здоровые мужчины в возрасте 18–35 лет, прошедшие медико-генетическое обследование, которое помогает выявить риски передачи некоторых заболеваний будущим детям.
Этично ли одному человеку иметь столько детей?
В Нидерландах на донора спермы, который стал отцом более 550 детей, подали в суд. По законам страны, генетический материал одного человека может быть использован для рождения не более чем 25 детей.
Ограничение связано с риском инцеста, если в будущем дети встретятся, но не будут знать о своей родственной связи. А также с психологическими проблемами детей, которые могут узнать о наличии сотен братьев и сестер по всему миру.
Интересно углубиться в тему? Netflix и HBO недавно сняли документальные фильмы, основанные на реальных событиях, о врачах-репродуктологах, тайно ставшими отцами сотен детей:
